室内装饰装修材料十项国家标准总目录

1. 室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放限量
2. 室内装饰装材料溶剂型木器涂料中有害物质限量
3. 室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量
4. 室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量
5. 室内装饰装修材料木家具中有害物质限量
6. 室内装饰装修材料壁纸中有害物质限量
7. 室内装饰装修材料聚氯乙烯卷村地板中有害物质限量
8. 室内装饰装修材料地毯、地毯垫及地毯胶粘剂有害物质释放量
9. 室内装饰装修材料混凝土外加剂中释放氨的限量
10. 室内装饰装修材料建筑材料放射性核素限量

中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　 ＧＢ 18580--2001

室 内 装 饰 装 修 材 料

人 造 板 极 其 制 品 中 甲 醛 释 放 限 量

2001-12-10发布　　　　　　　　　　　 　　　　2002-01-01实施

前　　言　　　　

　　　　本标准的第5章为强制性条款，其余为推荐性条款。

　　　　本标准参考欧洲EN312-1 1997《刨花板》、欧洲中密度纤维板厂商协会技术委员会，《中密度纤维板》、欧洲标准ENV717-1

　　《人造板甲醛释放量测定 气候箱法》、日本农业标准JA-MAFF，Notification No.920《普通胶合板》、日本农业标准JAS MAFF，

　　　　Notification No.990<《地板》。

　　　　自2002年1月1日起，生产企业生产的产品应执行本国家标准，过渡期6个月；自2002年7月1日起，市场上停止销售不符合本国

室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放限量

　　　　1、范围

　　　　2、规范性引用文件

　　　　GB/T 17657--1999 人造板及饰面人造板理化性能试验方法

　　　　3、术语和定义

　　　　3.1

　　　　　　甲醛释放量--穿孔法测定值 the perforator test value

　　　　　　用穿孔萃取法测定的从100g绝干人造板萃取出的甲醛量。

　　　　3.2

　　　　　　甲醛释放量--干燥器法测定值 the desiccator test value

　　　　3.3 　　甲醛释放量--气候箱法测定值 the chamber test value

　　　　3.4

　　　　　　气候箱容积 volume of the chamber

　　　　3.5

　　　　　　承载率 loading rate

　　　　3.6

　　　　　　空气置换率 air exchange rate

　　　　3.7

　　　　　　空气流速 air velocity

　　　　　　气候箱中试样表面附近的空气速度。

室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放限量

　　　　4 分类

　　　　　a）穿孔萃取法甲醛释放量（简称穿孔值）；

　　　　　b）干燥器法甲醛释放量（简称干燥器值）；

　　　　　c）气候箱法甲醛释放量（简称气候箱值）；

　　　　5 要求

　　　　　室内装饰装修用人造板及其制品中甲醛释放量应符合表1的规定。

表1 人造板及其制品中甲醛释放量试验方法及限量值

产 品 名 称 试验方法 限量值 使用范围 限量标志 b

穿孔萃取法 ≤9mg/100g 可直接用于室内 E 1

≤30mg/100g 必须饰面处理后可允许用于室内 E 2

胶合板、装饰单板贴面胶板、细木工板等 干燥器法 ≤1.5mg/L 可直接用于室内 E 1

≤5.0mg/L 必须饰面处理后可允许用于室内 E 2

饰面人造板（包括浸渍纸压木质地板、实木复合地板、竹地板、浸渍胶膜纸饰面人造板等） 气候箱法 a

≤0.12mg/m3 可直接用于室内 E 1

干燥器法 ≤1.5mg/L

　 a　仲裁时采用气候箱法。

　 b　E1为可直接用于室内的人造板，E2为必须饰面处理后允许用于室内的人造板。

　　　　6 试验方法

　　　　6.1 穿孔萃取法测定中密度纤维板、高密度纤维板、刨花板、定向刨花板等甲醛释放量

　　　　　按GB/T 17657-1999 中4.11规定进行。

　　　　6.2 （9-11）L干燥器法测定胶合板、装饰单板贴面胶合板、细木工板等甲醛释放量

　　　　　按GB/T 17657-1999中4.12.1-4.12.6规定进行。

　　　　6.2.1 试件数量：10块。

　　　　6.2.2 结果表示

　　　　　甲醛溶液的浓度按式（1）计算，精确至0.1mg/L。

　　　　　��甲醛浓度，单位为毫克每升（mg/L）；

　　　　　��标准曲线斜率，单位为毫克每升（mg/L）；

　　　　　��As--待测液的吸光度；

　　　　　��蒸馏水的吸光度。

　　　　　6.3 40L干燥法测定饰面人造板甲醛释放量

　　　　6.3.1 原理

　　　　　见GB/T 17657-1999中4.12.1。

室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放限量

　　　　6.3.2 试剂

　　　　　按GB/T 17657-1999中4.12.3的规定。

　　　　6.3.3 溶液配制

　　　　　按GB/T 17657-1999中4.12.5的规定进行。

　　　　6.3.4 仪器

　　　　6.3.4.1 检测容器，材料：丙烯酸树脂，容积40L。

　　　　6.3.4.2 吸收容器，材料：聚丙烯或聚乙烯，直径57mm，深度50mm－60mm。

　　　　6.3.4.3 除金属支架、干燥器、结晶皿外，其他按GB/T 17657-1999中4.12.2的规定。

　　　　6.3.5 试样

　　　　　 试样四边用不含甲醛的铝胶带密封，被测表面积为450cm2。密封于乙烯树脂袋中，放置在温度为(20+1)`C的恒温箱中至少1天。

　　　　6.3.6 试验程序

　　　　6.3.6.1 甲醛的收集

　　　　　　吸收容器装入20mL蒸馏水，放在检测容器底部，试样置于吸收容器上面，测定装置在（20+1）`C下放置24h，蒸馏水吸收从

　　　　6.3.6.2 甲醛浓度的定量

　　　　　按GB/T 17657-1999中4.12.6.2进行。

　　　　6.3.6.3 标准曲线绘制

　　　　　按GB/T 17657-1999中4.12.6.3进行。

　　　　6.3.6.4 结果表示

　　　　　按6.2.2。

　　　　6.4 气候箱法测定饰面人造板甲醛释放量

　　　　6.4.1 原理

　　　　　　将1㎡表面积的样品放入温度、相对湿度、空气流速和空气置换率控制在一定值的气候箱内。甲醛从样品中释放出来，与箱

　　　　及抽取的空气体积，计算出每立方米空气中的甲醛量，以毫克每立方米（mg/m3）表示，抽气是周期性的，

　　　　6.4.2 设备

　　　　6.4.2.1 气候箱

　　　　　　容积为1 m3，箱体内表面应为惰性材料，不会吸附甲醛。箱内应有空气循环系统以维持箱内空气充分混合及试样表面的空气

　　　　速度为0.1m/s－0.3m/s。箱体上应有调节空气流量的空气入口和空气出口装置。

　　　　　　空气置换率维持在(1.0±0.05)，要保证箱体的密封性。进入箱内的空气甲醛浓度在0.006mg/m3以下。

　　　　6.4.2.2 温度和相对湿度调节系统

　　　　　　应能保持箱内温度为（23+±0.5）`C，相对湿度为（45±3）%。

　　　　6.4.2.3 空气抽样系统

　　　　　　空气抽样系统包括：抽样管、两个100mL的吸收瓶、硅胶干燥器、气体抽样泵、气体流量计、气体计量表。

　　　　6.4.3 试剂、溶液配制、仪器

　　　　6.4.3.1 试剂按GB/T 17657-1999中4.12.3的规定。

　　　　6.4.3.2 溶液配制按GB/T 17657-1999中4.12.5的规定。

　　　　6.4.3.3 仪器除金属支架、干燥器、结晶皿外，其他按GB/T 17657-1999中4.12.2的规定。

室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放限量

　　　　6.4.4 试样

　　 　　　　试样表面积为1㎡（双面计。长=1000mm±2mm，宽=500mm±2mm，1块；或长=500mm±2mm，宽=500mm+±2mm，2块），有带榫

　　　　6.4.5 试验程序

　　　　　　温度：(23±0.5)`C；

　　　　　　相对湿度：(45±3)%；

　　　　　　承载率：(1.0±0.02)㎡/m3；

　　　　　　空气置换率：(1.0±0.05)；

　　　　　　试样表面空气流速：(0.1－0.3)m/s。

　　　　　　试样在气候箱的中心垂直放置，表面与空气流动方向平行。气候箱检测持续时间至少为10天，第7天开始测定。甲醛释放量

　　　　的测定每天1次，直至达到稳定状态，当测试次数超过4次，最后2次测定结果的差异小于5%时，即认为已达到稳定状态，最后2次

　　　　测定结果的平均值即为最终测定值。如果在28天内仍未达到稳定状态，则用第28天的测定值作为稳定状态时的甲醛释放量测定值。

　　　　　　空气取样和分析时，先将空气抽样系统与气候箱的空气出口相连接。2个吸收瓶各加入25mL蒸馏水，开动抽气泵，抽气速度

　　　　控制在2L/min左右，每次至少抽取100L空气。每瓶吸收液各取10mL移至50mL容量瓶中再加入10mL乙酰丙酮溶液和10mL乙酸铵溶液，

　　　　将容量瓶放至40`C的水浴中加热15min，然后将溶液静置暗处冷却至室温（约1h），在分光光度计的412nm处测定吸光度。与此同

　　　　时，要用10mL蒸馏水和10mL乙酰丙酮溶液。10mL乙酸铵溶液平行测定空白值。吸收液的吸光度测定值与空白吸光度测定值之差乘

　　　　以校正曲线的斜率，再乘以吸收液的体积，即为每个吸收瓶中的甲醛量。2个吸收瓶的甲醛量相加，即得甲醛的总量。甲醛总量

　　　　除以抽取空气的体积，即得每立方米空气中的甲醛浓度值，以毫克每立方米（mg/m3）表示。由于空气计量表显示的是检测室温

　　　　度下抽取的空气体积，而并非气候箱内23`C时的空气体积。因此，空气样品的体积应通过气体方程式校正到标准温度23`C时的体

　　　　　　分光光度计用校准曲线和校准曲线斜率的确定按GB/T 17657-1999中4.11.5.5.2进行。

　　　　7 检验规则

　　　　7.1 检验分类

　　　　7.2 抽样

　　　　　　按试验方法规定的样品数量在同一地点、同一类别、同一规格的人造板及其制品中随机抽取3份，并立即用不会释放或吸附

　　　　7.3 判定规则与复验规则

　　　　　　在随机抽取的3份样品中，任取一份样品按本标准的规定检测甲醛释放量，如测定结果达到本标准的规定要求，则判定为合

　　　　格。如测定结果不符合本标准的规定要求，则对另外2份样品再行测定。如2份样品均达到本标准的规定要求，则判定为合格；

　　　　如2份样品中只有一份样品达到规定要求或2份样品均不符合规定要求，则判定为不合格。

　　　　7.4 检验报告

　　　　7.4.1 检验报告的内容应包括产品名称、规格、类别、等级、生产日期、检验依据标准。

　　　　7.4.2 检验结果和结论及样品含水率。

　　　　7.4.3 检验过程中出现的异常情况和其他有必要说明的问题。

　　　　8 产品标志

中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＧＢ　18581--2001

　　　　　　　　　　　　　　 　室 内 装 饰 装 修 材 料

　　　　　　　　　　溶 剂 型 木 器 涂 料 中 有 害 物 质 限 量　

　　　　　　　　　　　　　　　　　Indoor decorating and refurbishing materials--

　　　　　　　　　　Limit of harmful substances of solvent coatings for woodenware　

2001-12-10发布　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　2002-01-01实施

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　中　华　人　民　共　和　国

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 国家质量监督检验检疫总局发布

前　　言

　　　　本标准中第３章为强制性条款，其余为推荐性条款。

　　　　本标准中苯的限量值参考了欧共体生态标志产品��色漆和清漆生态标准（1999/10/EC），可溶性重金属限量值参考了英国、德

　　国、法国及欧洲经济委员会对儿童玩具材料中有毒金属的要求（BS 5665：1989、DIN EN71：1989、NF EN71-3、EN71：1988）。

　　　　自2002年1月1日起，生产企业生产的产品应执行该国家标准，过渡期6个月；自2002年7月1日起，市场上停止销售不符合该国家

　　　　本标准参加单位：中国涂料工业协会、中国建筑材料科研院、上海华生化工有限公司、南京华彩特种涂料厂、立邦涂料(中国)

　　　　本标准2001年12月10日首次发布。

室内装饰装修材料溶剂型木器涂料中有害物质限量

　　　　GB/T 1250-1989　极限数值的表示方法和判定方法。

　　　　GB 3186-1982（1989）　涂料产品的取样（neq ISO 1512:1974）

　　　　GB/T 6682-1992　分析试验室用水规格和试验方法（neq ISO 3696：1987）

　　　　GB/T 6750-1986　色漆和清漆　密度的测定（neq ISO 2811:1974）

　　　　GB/T 6751-1986　色漆和清漆　挥发物和不挥发物的测定（neq ISO 1515:1973)

　　　　GB/T 9750-1998　涂料产品包装标志

　　　　GB/T 9758.1-1988　色漆和清漆 “可溶性”金属含量的测定　第1部分：铅含量的测定　火焰原子吸收光谱法和双硫腙分光光度

　　　　　　　　　　　　　法（idt ISO 3856.1：1984）

　　　　GB/T 9758.4-1988　色漆和清漆 “可溶性”金属含量的测定　第4部分：镉含量的测定火焰原子吸收光谱法和极谱法（idt ISO

　　　　　　　　　　　　　3856.4：1984）

　　　　GB/T 9758.6-1988　色漆和清漆 “可溶性”金属含量的测定　第6部分：色漆的液体部分中铬总含量的测定　火焰原子吸收光谱

　　　　　　　　　　　　　法（idt ISO 3856.6：1984）

　　　　GB/T 9758.7-1988　色漆和清漆 “可溶性”金属含量的测定　第7部分：色漆的颜料部分和水可稀释漆的液体部分的汞含量的测

　　　　　　　　　　　　　定　无焰原子吸收光谱法（idt ISO 3856.7：1984）

　　　　GB/T 18446-2001　气相色谱法测定氨基甲酸酯预聚物和涂料溶液中未反应的甲苯二异氰酸酯（TDI）单体

室内装饰装修材料溶剂型木器涂料中有害物质限量

　　　 3　要求

　　　产品应符合表1的技术要求

表1技术要求

项　　　　目 限　　量　　值

硝基漆类 聚氨酯漆类 醇酸漆类

挥发性有机化合物(VOC) a /(g/L))　　　　　　≤

750 光泽（60`）≥80，600

光泽（60`）< 80，700

苯 b /%　　　　　　　　　　　　　　　　　　≤

甲苯和二甲苯总和 b /%　　　　　　　　　　　 ≤

游离甲苯二异氰酸酯(TDI) c /%　　　　　　≤

重金属(限色漆)/(mg/kg)　≤ 可溶性铅 90

可溶性镉 75

可溶性铬 60

可溶性汞 60

　a 按产品规定的配比和稀释比例混合后测定。如稀释剂的使用量为某一范围时，应按照推荐的最大稀释量稀释后进行测定。

　b 如产品规定了稀释比例或产品由双组分或多组分组成时，应分别测定稀释剂和各组分中的含量，再按产品规定的配比计算

　　混合后涂料中的总量。如稀释剂的使用量为某一范围时，应按照推荐的最大稀释量进行计算。

　c 如聚氨酯漆类规定了稀释比例或由双组分或多组分组成时，应先测定固化剂（含甲苯二异氰酸酯预聚物）中的含量，再按

　　产品规定的配比计算混合后涂料中的含量。如稀释剂的使用量为某一范围时，应按照推荐的最小稀释量进行计算。

　　　4　试验方法

　　　4.1　取样

　　　　　产品按GB 3186—1982（1989）的规定进行取样。样品分为两份，一份密封保存，另一份作为检验用样品。

　　　4.2　挥发性有机化合物（VOC）的测定

　　　4.2.1　将样品搅拌均匀后，按GB/T 6751—1986测定涂料中挥发物质量分数（V），试验条件：（105±2）`C，保持3 h。

　　　4.2.2　将样品搅拌均匀后，按GB/T 6750-1986测定涂料密度(ρ)，试验温度为（23±2）`C。

　　　4.2.3　挥发性有机化合物含量按下式计算：　VOC=V*ρ*10*10*10 　　　..................（1）

　　　　　VOC——涂料中挥发性有机化合物含量，单位为克每升（g/L）；

　　　　　　V——涂料中挥发物质量分数；

　　　　　　ρ��涂料在（23±2）`C时的密度，单位为克每毫升（g/mL）。

　　　4.3　苯的测定按附录A进行。

　　　4.4　甲苯、二甲苯的测定按附录A进行。

　　　4.5　游离甲苯二异氰酸酯（TDI）的测定按GB/T 18446—2001进行。固定液也可选择甲基聚硅氧烷（SE-30）。对于在150`C下易发

　　　4.6　重金属（可溶性铅、可溶性镉、可溶性铬、可溶性汞）的测定按附录B进行。

室内装饰装修材料溶剂型木器涂料中有害物质限量

　　　5　检验规则

　　　5.1　本标准所列的全部技术内容均为型式检验项目。

　　　5.1.1　在正常生产情况下，每年至少进行一次型式检验。

　　　5.1.2　有下列情况之一时应随时进行型式检验：

　　　5.2　检验结构的判定

　　　5.2.1　检验结果的判定按GB/T 1250—1989中修约值比较法进行。

　　　5.2.2　所有项目的检验结果均达到本标准要求时，该产品为符合本标准要求。如有一项检验结果未达到本标准要求时，应对保存

　　　6　包装标志

　　　6.1　产品包装标志除应符合GB/T 9750—1998的规定外，按本标准检验合格的产品可在包装标志上明示。

　　　6.2　对于由双组分或多组分配套组成的涂料，包装标志上应明确各组分配比。对于施工时需要稀释的涂料，包装标志上应明确稀

　　　7　安全涂装及防护

　　　7.1　涂装时应保证室内通风良好，并远离火源。

　　　7.2　涂装方式尽量采用刷涂。

　　　7.3　涂装时施工人员应穿戴好必要的防护用品。

　　　7.4　涂装完成后继续保持室内空气流通。

　　　7.5　涂装后的房间在使用前应空置一段时间。

室内装饰装修材料溶剂型木器涂料中有害物质限量

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　附　录　Ａ

　　　A.1　原理

　　　A.2　试剂和材料

　　　A.2.1　载气：氮气，纯度≥99.8%；

　　　A.2.2　燃气：氢气，纯度99.8%；

　　　A.2.3　助燃气：空气；

　　　A.2.4　乙酸乙酯；

　　　A.2.5　苯；

　　　A.2.6　甲苯；

　　　A.2.7　二甲苯；

　　　A.2.8　内标物：正戊烷，色谱纯。

　　　A.2.9　固定液：聚乙二醇（PEG）20M，色谱专用。

　　　A.2.10　固定液：阿匹松M，色谱专用。

　　　A.2.11　担体：Chromosorb W AW 149μm-177μm和125μm-149μm。

　　　A.2.12　不锈钢柱：内径2mm，长2m和3m各一根。

　　　A.3　仪器

　　　A.3.1　气相色谱仪：配有程序升温（大于180`C）控制器、氢火焰离子化检测器，气化器内衬可更换玻璃管。

　　　A.3.2　进样器：微量注射器.10μL。

　　　A.3.3　配样瓶：容积约5mL,具有可密封瓶盖。

　　　A.4　色谱测定条件

　　　A.4.1　色谱分离柱

　　　A.4.1.1　聚乙二醇（PEG）20M柱：长2m，固定相为10%PEG20M涂于Chromosrob W AW125μm-149μm担体上。

　　　A.4.1.2　阿匹松M柱：长3m，固定相为10%阿匹松M涂于Chromosorb W AW 149μm-177μm担体上。

　　　A.4.2　柱温

　　　A.4.2.1　聚乙二醇（PEG）20M柱：初始温度60`C，恒温10min，再进行程序升温，升温速率15`C/min，最终温度180`C，保持5min，

　　　A.4.2.2　阿匹松M柱：初始温度120`C，恒温15min，再进行程序升温，升温速率15`C/min，最终温度180`C，保持5min，

　　　A.4.3　检测器温度：200`C。

　　　A.4.4　气化室温度：180`C。

　　　A.4.5　载气流速：30mL/min。

　　　A.4.6　燃烧气流速：50mL/min。

　　　A.4.7　助燃气流速：500mL/min。

　　　A.4.8　进样量：1μL。

　　　　　注：也可根据所用气相色谱仪的性能及样品实际情况另外选择最佳的色谱测定条件。如也可选择正庚烷等作为内标物，SE-30

　　　　　　　等作为固定液，177μm-250μm的Chromosorb W AW等作为担体。

室内装饰装修材料溶剂型木器涂料中有害物质限量

　　　A.5　实验步骤

　　　A.5.1　仪器准备

　　　A.5.2　参数调整

　　　A.5.3　相对校正因子的规定

　　　A.5.3.1　标准样品的配制：在5mL样品瓶中分别取苯、甲苯、二甲苯及内标物正戊烷各0.02g（精确至0.0002g），加入3mL乙酸乙

　　　A.5.3.2　相对校正因子的测定：待仪器稳定后，吸取1μL标准样品注入气化室，记录色谱图和色谱数据。在聚乙二醇（PEG）20M

　　　柱和阿匹松M柱上分别测定相对校正因子。

　　　A.5.3.3　相对校正因子的计算：苯、甲苯、二甲苯各自对正戊烷的相对校正因子? i按下式分别计算：

　　　　　��苯、甲苯、二甲苯各自的质量，单位为克(g);

　　　　　 ——正戊烷的质量，单位为克（g）；

　　　　　 连续平行测得苯、甲苯、二甲苯各自对正戊烷的相对校正因子? i，平行样品的相对偏差均应小于10%。

　　　A.5.4　样品的测定

　　　　　将样品搅拌均匀后，在样品瓶中称入2g样品和0.02g正戊烷（均精确至0.0002g），加入2mL乙酸乙酯（以能进样为宜，测稀释

　　　A.6　结果的计算

　　　　　苯、甲苯、二甲苯各自的质量分数（%）分别按下式计算：

　　　　 式中：

　　　　　��正戊烷的质量、单位为克（g）；

　　　　　��试样的质量、单位为克（g）；

　　　A.7　重复性

　　　　同一操作者两次测定结果的相对偏差小于10%。

中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＧＢ　18580--2001

　　　　　　　　　　　　　　　室 内 装 饰 装 修 材 料

　　　　　　　　　 　　　内 墙 涂 料 中 有 害 物 质 限 量　

　　　　　　　　　　　　　　　Indoor decorating and refurbishing materials--limit

　　　　　　　　　　　of harmful substances of interior architectural coatings

2001-12-10发布　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　2002-01-01实施

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　中　华　人　民　共　和　国

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 国家质量监督检验检疫总局发布

前　　言

　　　　本标准中第3章为强制性条款，其余为推荐性条款。

　　　　本标准中挥发性有机化合物（VOC）限量值参考了欧共体生态标志产品��色漆和清漆生态标准（1999/10/EC），可溶性重金属

　　限量值参考了英国、德国、法国及欧洲经济委员会对儿童玩具材料中有毒重金属的要求（BS5665：1989、DIX EN71：1989、NF EN71

　　3、EN71：1988）。

　　　　本标准的附录A、附录B、附录C为规范性附录。

　　　　自2002年1月1日起，生产企业生产的产品应执行该国家标准，过渡期6个月；自2002年7月1日起，市场上停止销售不符合该国家

　　　　本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会归口。

　　　　本标准2001年12月10日首次发布。

　　　　本标准委托全国涂料和颜料标准化技术委员会负责解释。

内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量

　　 　　1 范围

　　　　　　本标准不适用于以有机物作为溶剂的内墙涂料1）。

　　　　2 规范性引用文件

　　　　　　GB/T 1250-1989 极限数值的表示方法和判定方法

　　　　　　GB 3186-1982（1989）涂料产品的取样（neq ISO 1512:1974）

　　　　　　GB/T 6682-1992 分析试验室用水规格和试验方法（neq ISO 3696:1987）

　　　　　　GB/T 6750-1986 色漆和清漆 密度的测定（eqv ISO 2811:1974）

　　　　　　GB/T 6751-1986 色漆和清漆 挥发物和不挥发物的测定（eqv ISO 1515:1973）

　　　　　　GB/T 9750-1998 涂料产品包装标志

　　　　　　GB/T 9758.1-1988 色漆和清漆 "可溶性"金属含量的测定 第1部分：铅含量的测定 火焰原子吸收光谱法和双硫腙分光光度

　　　　　　　　　　　　　　 法（idt ISO 3856.1：1984）

　　　　　　GB/T 9758.4-1988 色漆和清漆 "可溶性"金属含量的测定 第4部分：镉含量的测定 火焰原子吸收光谱法和极谱法（idt ISO

　　　　　　　　　　　　　　 3856.4：1984）

　　　　　　GB/T 9758.6-1988　色漆和清漆 "可溶性"金属含量的测定 第6部分：色漆的液体部分中铬总含量的测定 火焰原子吸收光谱

　　　　　　　　　　　　　　　法（idt ISO 3856.6：1984）

　　　　　　GB/T 9758.7-1988　色漆和清漆 "可溶性"金属含量的测定 第7部分：色漆的颜料部分和水可稀释漆的液体部分的汞含量的

　　　　　　　　　　　　　　　测定 无焰原子吸收光谱法（idt ISO 3856.7：1984）

　　　　　　3 要求

　　　　　　　产品应符合表1的技术要求：

室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量

表1 技术要求

项 目 限 量 值

挥发性有机化合物（VOC）/（g/L） 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　≤ 200

　游离甲醛/（g/kg） 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　≤ 0.1

　重金属/（mg/kg） 可溶性铅 　　　　　　　　　　≤ 90

可溶性镉 　　　　　　　　　　≤ 75

可溶性铬 　　　　　　　　　　≤ 60

可溶性汞 　　　　　　　　　　≤ 60

　　　　4 试验方法

　　　　4.1 取样

　　　　　　产品按GB 3186-1982（1989）的规定进行取样，样品分为两份，一份密封保存，另一份作为检验用样品。

　　　　4.2 挥发性有机化合物（VOC）的测定按附录A进行。

　　　　4.3 游离甲醛的测定按附录B进行。

　　　　4.4 重金属（可溶性铅、可溶性镉、可溶性铬、可溶性汞）的测定按附录C进行。

　　　　5 检验规则

　　　　5.1 本标准所列的全部技术要求均为型式检验项目。

　　　　5.1.1 在正常生产情况下，每年至少进行一次型式检验。

　　　　5.1.2 有下列情况之一时，应随时进行型式检验：

　　　　5.2 检验结果的判定

　　　　5.2.1 检验结果的判定按GB/T 1250-1989 中修约值比较法进行。

　　　　5.2.2 所有项目的检验结果均达到本标准技术要求时，该产品为符合本标准要求。如有一项检验结果未达到本标准要求时，应

　　　　6 包装标志

　　　　　　产品包装标志除应符合GB/T 9750-1998 规定外，按本标准检验合格的产品可在包装标志上明示。

　　　　7 安全涂装及防护

　　　　7.1 涂装时应保证室内通风良好。

　　　　7.2 涂装方式尽量采用刷涂。

　　　　7.3 涂装时施工人员应穿戴好必要的防护用品。

　　　　7.4 涂装完成后继续保持室内空气流通。

　　　　7.5 入住前保证涂装后的房间空置一段时间。

室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　附录A

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　挥发性有机化合物（VOC）的测定

　　　　A.1 原理

　　　　A.2 总挥发物含量（V）的测定

　　　　　　将样品搅拌均匀后，按GB/T 6751-1986 测定涂料中总挥发物质量分数（V），试验条件：（105±2）`C，保持3h。

　　　　A.3 水分含量（）的测定

　　　　A.3.1 气相色谱法

　　　　A.3.1.1 试剂

　　　　A.3.1.1.1 蒸馏水（GB/T 6682，三级水）；

　　　　A.3.1.1.2 无水二甲基甲酰胺（DMF），分析纯；

　　　　A.3.1.1.3 无水异丙醇，分析纯。

　　　　A.3.1.2仪器

　　　　A.3.1.2.1 气相色谱仪：配有热导检测器。

　　　　A.3.1.2.2 色谱柱：柱长1mm，外径3.2mm，填装117μm-250μm的高分子多孔微球的不锈钢柱。（对于程序升温，柱温的初始

　　　　温度80`C，保持5min，升速30`C/min，终温170`C，保持5min；对于恒温，柱温为140`C，在异丙醇完全出完后，把柱温调到

　　　　170`C，待DMF峰出完。若继续测试，再把柱温降到140`C）。

　　　　A.3.1.2.3 记录仪。

　　　　A.3.1.2.4 微量注射器：1μL或20μL。

　　　　A.3.1.2.5 具塞玻璃瓶：10mL。

　　　　A.3.1.3 试验步骤

　　　　A.3.1.3.1测定水的响应因子R

　　　　　　在同一具塞玻璃瓶中称0.2g左右的蒸馏水和0.2g左右的异丙醇，精确至0.1mg，加入2ML 二甲基甲酰胺，混匀，用微量注

　　　　射器进1μL的标准混样，记录其色谱图。

室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量

　　　　按下式计算水的响应因子R：

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 .................................(A.1)

　　　　��异丙醇质量，单位为克（g）；

　　　　��水的质量，单位为克（g）；

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ................................（A.2）

　　　　��异丙醇质量，单位为克（g）;

　　　　��水的质量，单位为克（g）；

　　　　Ａ.3.1.3.2 样品分析

　　　　　　称取搅拌均匀后试样0.6g和0.2g的异丙醇，精确于0.1mg，加入到具塞玻璃瓶中，再加入2mL二甲基酰胺，盖上瓶塞，同时

　　　　准备一个不加涂料的异丙醇和二甲基酰胺做为空白样。用力摇动装有试样的小瓶15min，放置5min，使其沉淀，也可使用低速离

　　　　心机使其沉淀。吸取1μL试样瓶中的上清液，注入色谱仪中，并记录其色谱图。

　　　　　　按下式计算涂料中水的质量分数（%）：

　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　................................( A.3)

　　　　��异丙醇质量.单位为（g）；

　　　　��涂料质量，单位为克（g）；

　　　　Ｒ--响应因子

　　　　Ａ.3.2 卡尔·费休法（Ｋarl Fischer）

　　　　A.3.2.1 试剂

　　　　Ａ.3.2.1.1 蒸馏水（GB／T 6682.三级水）；

　　　　A.3.2.1.2 Karl Fischer试剂：选用合适的试剂（对于不含醛酮的试样，试剂主要成分为碘、二氧化硫、甲醇、有机碱。对于

　　　　含有醛酮的试样，应使用醛酮专用试剂，试剂主要成分为碘、咪唑、二氧化硫、2-甲氧基乙醇、2-氯乙醇和三氯甲烷）。

　　　　A.3.2.2 仪器

　　　　A.3.2.2.1 Karl Fischer水分滴定仪；

　　　　A.3.2.2.2 注射器：10μL；

　　　　A.3.2.2.3 一次性滴管：3 mL。

室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量

　　　　A.3.2.3 试验步骤

　　　　A.3.2.3.1 Karl Fischer 试剂的标定

　　　　　　在滴定瓶中加入新溶剂以覆盖电极端，以Karl Fischer 试剂滴定至终点。用10μL注射器吸入蒸馏水，注入滴定瓶中，用

　　　　减量法称得水的质量，准确到0.1mg，并将水的质量输入到滴定仪中。用Karl Fischer 试剂滴定至终点，记录仪器显示的标定

　　　　　　重复标定，直至相临两次的标定值相差小于1%，求出至少两次测定的平均值，将标定结果的平均值输入到滴定仪中。

　　　　A.3.2.3.2 样品分析

　　　　　　使用一次性滴管取涂料样品，向滴定瓶中滴加1-2滴，用减量法称得加入的涂料质量，精确到0.1mg，并将涂料的质量输入

　　　　到滴定仪中。用Karl Fischer 试剂滴定试样至终点，记录仪器显示的测定结果。

　　　　　　重复测定。同一分析者得到的两次分析结果的相对偏差不得大于3.5%。

　　　　A.4 密度（p）的测定